酚醛不飽和樹脂的自動合成首要有以內五種策略：

1、甲醛濃度法

他是另外一種傳統藝術的獲得步驟，其全進程就在在強酸區域環境下，將苯酚與甲醛危害危害超標水液體實行連續式縮聚生理不起作用，關鍵在于制成熱彈塑性線型酚醛樹脂材料。在生理不起作用全進程中，甲縮醛濃硫酸濃度需維持在92%及這，一般來說為93.5%。凡此種種，為減少甲醛危害危害超標使用量量，可用引入甲醇及少許甲醛危害危害超標實行進那步生理不起作用。

2、堿法酚醛環氧樹脂的鑲嵌

此辦法涉及到的苯酚與室內的室內的甲醛的結合物，通過氫氧化影響物鈉或氫氧化影響物鋇是崔化劑，且pH值需控制在7以上內容，室內的室內的甲醛的運用量約為苯酚的兩倍，影響溫度因素在80℃至95℃左右。與此同時，為控制凝膠的作用會產生，需時常送樣了解凝固后時間段。

3、酸法酚醛樹酯的轉化成

該方式方法應當是，將苯酚與零甲醛無污染以指定數量添加反饋釜中。陸陸續續，添加酸洗算作雜多酸的作用劑，并將反饋條件有效控制在pH數值為1.9～2.3的時間范圍內，憑借水浴熱外理加熱實施反饋。日益反饋實施，反饋溫差將日益上升至約85℃，因此做分流。當硅膠粘合劑融點提升預計值后，實施減壓方法出現脫水外理，并弄掉未參予反饋的苯酚。

4、間斷縮聚和環氧樹脂分解

這樣方式 觸及將甲醇與苯酚在40～60℃下與甲醛等有害氣體水氫氧化鈉溶液混合法，后來成為偏酸催化反響遲鈍反響遲鈍劑如氫氧化鉀或氫氧化鉀，已經陽化合物互轉樹脂膠，還具有催化反響遲鈍反響遲鈍劑與轉移劑之功能性。在65～75℃的反響遲鈍前提條件下，去約3～7天的累計縮合反響遲鈍。反響遲鈍完后，按照濃縮造成與宣泄蒸溜取除甲醇和其他雜質殘渣，兌換透明的透明的不飽和樹脂。

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